A.判定其不能通過(guò)
B.增做消毒劑的最高使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
C.增做消毒劑的最低使用濃度的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
D.增做消毒劑的最高使用濃度5倍的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
E.重復(fù)進(jìn)行二次消毒劑原形的急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)
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A.消毒劑的最高使用濃度
B.消毒劑的最低使用濃度
C.對(duì)皮膚、黏膜消毒時(shí)的應(yīng)用濃度
D.消毒劑的最低使用濃度的5倍。使用原形（原液）對(duì)皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原形
E.皮膚、黏膜消毒時(shí)的應(yīng)用濃度的5倍。使用原形（原液）對(duì)皮膚、黏膜進(jìn)行消毒的消毒劑，則采用消毒劑原形
A.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)
B.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、一次破損皮膚刺激性試驗(yàn)
C.急性吸入毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、一次完整皮膚刺激性試驗(yàn)
D.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、急性眼刺激性試驗(yàn)
E.急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)，一項(xiàng)致突變?cè)囼?yàn)、亞急性毒性試驗(yàn)
A.戊二醛
B.氯己定
C.甲硝唑
D.三氯新
E.苯扎溴銨
A.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的最低使用濃度與最短作用時(shí)間
B.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的最低使用濃度與0.5倍的最短作用時(shí)間
C.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的最高使用濃度與最短作用時(shí)間
D.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的最高使用濃度與最長(zhǎng)作用時(shí)間
E.產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的最高使用濃度與0.5倍的最長(zhǎng)作用時(shí)間
A.符合《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》（GB15979-2002）中微生物學(xué)指標(biāo)
B.對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺滅率≥90%
C.如標(biāo)注對(duì)真菌有作用的，應(yīng)對(duì)白念珠菌的殺滅率≥90%
D.殺菌作用在室溫下至少保持1年
E.符合以上全部指標(biāo)
最新試題
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)試驗(yàn)中，采用傾注法時(shí)，對(duì)熔化的營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的溫度要求是（）。
鑒定和監(jiān)測(cè)消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如餐具消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的消毒對(duì)象通常選擇（）。
在細(xì)菌芽胞懸液的制備過(guò)程中，當(dāng)芽胞形成率達(dá)多少時(shí)可進(jìn)行下一步處理？（）
假設(shè)在微生物的殺滅試驗(yàn)中，對(duì)照組活菌濃度為2×106，消毒試驗(yàn)組活菌濃度為2×102，則殺滅對(duì)數(shù)值為（）。
負(fù)責(zé)制定我國(guó)消毒衛(wèi)生管理法律法規(guī)的最高立法機(jī)構(gòu)是（）。
鑒定和監(jiān)測(cè)消毒劑與消毒器械消毒效果時(shí)，如醫(yī)療器械消毒、滅菌現(xiàn)場(chǎng)或模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的消毒對(duì)象通常選擇（）。
活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)時(shí)白色念珠菌培養(yǎng)時(shí)間為（）。
含氯消毒劑使用以下哪種物質(zhì)作為中和劑可以將其中和，其停止抑制或殺滅微生物？（）
消毒學(xué)中的K值越大，其（）。
將待試驗(yàn)菌懸液與消毒劑混合相互作用至預(yù)定時(shí)間，分別吸取0.5mL試驗(yàn)菌與消毒劑混合液加于4.5mL經(jīng)滅菌的中和劑中，混勻，再進(jìn)行活菌培養(yǎng)計(jì)數(shù)，試驗(yàn)重復(fù)3次的方法的試驗(yàn)是（）。