單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室的客戶請(qǐng)一個(gè)有資格的機(jī)構(gòu)對(duì)該實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量體系審核,這種審核稱為()

A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.第四方審核
E.以上都對(duì)


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量體系審核的主要目的是()

A.修改質(zhì)量手冊(cè)
B.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的實(shí)施情況
C.修改程序文件
D.尋找質(zhì)量體系存在的問題
E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況

2.單項(xiàng)選擇題下列活動(dòng)中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行()

A.管理評(píng)審者
B.合同評(píng)審者
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.質(zhì)量體系審核
E.試驗(yàn)管理

3.單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室對(duì)質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是()

A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長(zhǎng)
E.實(shí)驗(yàn)室組員

4.單項(xiàng)選擇題為了實(shí)施質(zhì)量體系().

A.在與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的部門和崗位上都使用相應(yīng)的有效版本文件
B.及時(shí)撤出失效文件
C.及時(shí)撤出作廢文件
D.及時(shí)修訂文件
E.以上都對(duì)

5.單項(xiàng)選擇題ISO15489是().

A.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》
B.《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》
C.《實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求》
D.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案》
E.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法修正案》

最新試題

單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化,這種變化被稱作().

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

測(cè)定全血葡萄糖,原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時(shí)間().

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律,血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol/L,其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為95.5%的區(qū)間為().

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某測(cè)定值越接近真值說明該檢測(cè)方法().

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

臨床實(shí)驗(yàn)室的工作人員,應(yīng)有詳細(xì)的病史記錄和定期進(jìn)行健康檢查的制度,這是為了().

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在較完整的臨床微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi),通常應(yīng)分隔成幾個(gè)區(qū)域().

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量,它包括醫(yī)學(xué)決定水平和().

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

在用鄰甲苯胺法測(cè)定葡萄糖時(shí),摻入了部分的甘露醇,導(dǎo)致結(jié)果偏離。這種現(xiàn)象是說明該實(shí)驗(yàn)檢測(cè)方法().

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

用于校正決定性方法,評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為().

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

測(cè)定肌鈣蛋白T,原始標(biāo)本在室溫中的穩(wěn)定時(shí)間().

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題