A.國家藥監(jiān)局頒布的藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
C.中藥材規(guī)格等級標(biāo)準(zhǔn)
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)
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A.食品、保健食品
B.藥品
C.醫(yī)療器械
D.化妝品
A.《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》
B.《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》
C.藥學(xué)類專業(yè)本科以上畢業(yè)證書
D.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格證書
A.《藥事管理與法規(guī)》
B.《藥學(xué)綜合知識與技能》
C.《藥學(xué)中藥學(xué)專業(yè)知識》
D.《中藥學(xué)綜合知識與技能》
A.價格合理
B.使用方便
C.中西藥并重
D.基層能夠配備
A.商業(yè)健康保險
B.醫(yī)療互助
C.慈善捐贈
D.醫(yī)療救助
最新試題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
在我國傳統(tǒng)藥物是指（）
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是（）
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負責(zé)人（）
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是（）
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。