A.價格合理
B.使用方便
C.中西藥并重
D.基層能夠配備
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A.商業(yè)健康保險(xiǎn)
B.醫(yī)療互助
C.慈善捐贈
D.醫(yī)療救助
A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
C.商業(yè)健康保險(xiǎn)
D.醫(yī)療互助
A.被污染的
B.不注明或更改生產(chǎn)批號的
C.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
D.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品廣告
D.藥品說明書
A.試用期人員開具處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
B.經(jīng)相應(yīng)培訓(xùn)考核合格的醫(yī)師具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)
C.進(jìn)修醫(yī)師需經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后方有處方權(quán)
D.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或?qū)S煤炚潞螅娇砷_具處方
最新試題
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
我國藥品管理法對藥品廣告審批權(quán)限屬于()
毒性藥品處方箋保存()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價,并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()