A.試用期人員開具處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
B.經(jīng)相應(yīng)培訓(xùn)考核合格的醫(yī)師具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)
C.進(jìn)修醫(yī)師需經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后方有處方權(quán)
D.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或?qū)S煤炚潞?,方可開具處方
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A.麻醉藥品、第一類精神藥品處方為淡紅色
B.急診處方為淡黃色
C.兒科處方為淡藍(lán)色
D.普通、第二類精神藥品處方為白色
A.門(急)診調(diào)劑工作的組織有獨(dú)立配方法、流水配方法、獨(dú)立配方與分工協(xié)作結(jié)合
B.住院部調(diào)劑工作的組織有憑方發(fā)藥、病區(qū)小藥柜制、集中擺藥制
C.憑方發(fā)藥優(yōu)點(diǎn)為使藥師直接了解病人的用藥情況,便于及時(shí)糾正臨床用藥不當(dāng)?shù)默F(xiàn)象,促進(jìn)合理用藥
D.病區(qū)小藥柜制優(yōu)點(diǎn)為不易導(dǎo)致藥品積壓和浪費(fèi)
A.三級(jí)醫(yī)院應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)
B.二級(jí)醫(yī)院應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)??埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)
C.一級(jí)和其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)由具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)
D.對(duì)三級(jí)醫(yī)院臨床藥師配備數(shù)量無(wú)要求
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科也稱為醫(yī)院藥房
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科主要從事預(yù)防、診斷、治療疾病所用藥品的供應(yīng)、調(diào)劑、配制制劑
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科提供臨床藥學(xué)服務(wù)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科不負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查藥品質(zhì)量
A.貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律法規(guī)
B.制定該省藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄
C.監(jiān)測(cè)、評(píng)估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,提出干預(yù)和改進(jìn)措施,指導(dǎo)臨床合理用藥
D.培訓(xùn)醫(yī)務(wù)人員法律法規(guī)及合理用藥知識(shí)
最新試題
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
藥品與其他商品不同之處在于()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()