A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科也稱為醫(yī)院藥房
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科主要從事預(yù)防、診斷、治療疾病所用藥品的供應(yīng)、調(diào)劑、配制制劑
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科提供臨床藥學(xué)服務(wù)
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑科不負(fù)責(zé)監(jiān)督檢查藥品質(zhì)量
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A.貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及藥事管理等有關(guān)法律法規(guī)
B.制定該省藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄
C.監(jiān)測、評估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況,提出干預(yù)和改進(jìn)措施,指導(dǎo)臨床合理用藥
D.培訓(xùn)醫(yī)務(wù)人員法律法規(guī)及合理用藥知識
A.二級以上醫(yī)院應(yīng)設(shè)置藥事管理與藥物治療學(xué)委員會
B.三級以上醫(yī)院應(yīng)設(shè)置藥事管理與藥物治療學(xué)組
C.主任委員應(yīng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人擔(dān)任
D.副主任委員應(yīng)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)和醫(yī)務(wù)部門負(fù)責(zé)人
A.庫房的選址、設(shè)計、布局、建造、改造和維護(hù)應(yīng)當(dāng)符合藥品儲存的要求
B.具備與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫
C.運(yùn)輸藥品應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運(yùn)輸工具
D.儲存疫苗的應(yīng)當(dāng)配備三個以上獨(dú)立冷庫
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)(包括零售企業(yè))銷售藥品時應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證
B.銷售憑證應(yīng)標(biāo)明供貨單位名稱、藥名、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等
C.采購藥品時,應(yīng)索要、查驗、留存資質(zhì)證明文件,索取留存銷售憑證
D.銷售憑證應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期1年,不得少于2年
A.嚴(yán)格經(jīng)營藥品的準(zhǔn)入控制
B.社會藥房和醫(yī)院藥房必須配備依法注冊取得執(zhí)照的執(zhí)業(yè)藥師
C.實行處方藥與非處方藥分類管理
D.藥品廣告由藥品生產(chǎn)和銷售企業(yè)負(fù)責(zé),無需監(jiān)督管理
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刑事責(zé)任中的附加刑包括()
國家基本醫(yī)療保險目錄來源于()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是()