A.嚴(yán)格經(jīng)營(yíng)藥品的準(zhǔn)入控制
B.社會(huì)藥房和醫(yī)院藥房必須配備依法注冊(cè)取得執(zhí)照的執(zhí)業(yè)藥師
C.實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理
D.藥品廣告由藥品生產(chǎn)和銷售企業(yè)負(fù)責(zé),無(wú)需監(jiān)督管理
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A.經(jīng)營(yíng)同類藥品,使用統(tǒng)一商號(hào)的若干門店
B.受同一總部的管理
C.采取統(tǒng)一采購(gòu)配送、統(tǒng)一質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.采購(gòu)?fù)N售不分離
A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍的核定具有明確要求
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍:麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品;生物制品;中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品
C.從事藥品零售的,應(yīng)先核定經(jīng)營(yíng)類別,確定申辦人經(jīng)營(yíng)處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格,并在經(jīng)營(yíng)范圍中予以明確,再核定具體經(jīng)營(yíng)范圍
D.從事藥品零售的,應(yīng)先核定具體經(jīng)營(yíng)范圍,再核定經(jīng)營(yíng)類別,確定申辦人經(jīng)營(yíng)處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格,并在經(jīng)營(yíng)范圍中予以明確
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己的銷售體系,法律和經(jīng)濟(jì)不獨(dú)立
B.醫(yī)藥批發(fā)公司和社會(huì)藥房為獨(dú)立的銷售系統(tǒng),法律和經(jīng)濟(jì)獨(dú)立
C.醫(yī)院藥房、初級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生保健機(jī)構(gòu)的藥房或調(diào)配室具有獨(dú)立法人資格,經(jīng)濟(jì)由醫(yī)療機(jī)構(gòu)統(tǒng)一管理的醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房
D.醫(yī)藥代理商屬于受企業(yè)約束的銷售系統(tǒng),法律獨(dú)立,但經(jīng)濟(jì)上通過合同形式受企業(yè)約束
A.《藥品生產(chǎn)許可證》分正本和副本
B.《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為10年
C.《藥品生產(chǎn)許可證》包含許可事項(xiàng)和登記事項(xiàng)
D.許可事項(xiàng)包含生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址
A.質(zhì)量控制包括相應(yīng)的組織機(jī)構(gòu)、文件系統(tǒng)以及取樣、檢驗(yàn)等環(huán)節(jié)
B.應(yīng)當(dāng)有批準(zhǔn)的操作規(guī)程,用于原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的取樣、檢查、檢驗(yàn)以及產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察
C.物料和最終包裝的成品應(yīng)當(dāng)有足夠的留樣,以備必要的檢查或檢驗(yàn),成品的留樣包裝應(yīng)當(dāng)與最終包裝相同
D.取樣、檢查、檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)有記錄,偏差可不進(jìn)行記錄
最新試題
制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“主任藥師”屬于()
在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于()
毒性藥品處方箋保存()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()