單項選擇題關(guān)于藥品銷售說法錯誤的是（）

A.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》對藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍的核定具有明確要求
B.藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品；生物制品；中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品
C.從事藥品零售的，應(yīng)先核定經(jīng)營類別，確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，并在經(jīng)營范圍中予以明確，再核定具體經(jīng)營范圍
D.從事藥品零售的，應(yīng)先核定具體經(jīng)營范圍，再核定經(jīng)營類別，確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，并在經(jīng)營范圍中予以明確


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1.單項選擇題關(guān)于藥品銷售渠道類型說法錯誤的是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)自己的銷售體系，法律和經(jīng)濟不獨立
B.醫(yī)藥批發(fā)公司和社會藥房為獨立的銷售系統(tǒng)，法律和經(jīng)濟獨立
C.醫(yī)院藥房、初級醫(yī)療衛(wèi)生保健機構(gòu)的藥房或調(diào)配室具有獨立法人資格，經(jīng)濟由醫(yī)療機構(gòu)統(tǒng)一管理的醫(yī)療機構(gòu)藥房
D.醫(yī)藥代理商屬于受企業(yè)約束的銷售系統(tǒng)，法律獨立，但經(jīng)濟上通過合同形式受企業(yè)約束

2.單項選擇題關(guān)于《藥品生產(chǎn)許可證》敘述錯誤的是（）

A.《藥品生產(chǎn)許可證》分正本和副本
B.《藥品生產(chǎn)許可證》有效期為10年
C.《藥品生產(chǎn)許可證》包含許可事項和登記事項
D.許可事項包含生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址

3.單項選擇題關(guān)于《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對質(zhì)量控制基本要求敘述錯誤的是（）

A.質(zhì)量控制包括相應(yīng)的組織機構(gòu)、文件系統(tǒng)以及取樣、檢驗等環(huán)節(jié)
B.應(yīng)當有批準的操作規(guī)程，用于原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品的取樣、檢查、檢驗以及產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察
C.物料和最終包裝的成品應(yīng)當有足夠的留樣，以備必要的檢查或檢驗，成品的留樣包裝應(yīng)當與最終包裝相同
D.取樣、檢查、檢驗應(yīng)當有記錄，偏差可不進行記錄

4.單項選擇題關(guān)于質(zhì)量管理相關(guān)概念說法錯誤的是（）

A.質(zhì)量（quality）：一組固有特性滿足要求的程度
B.質(zhì)量管理（quality management）：在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動
C.藥品的有效性、安全性、價格均屬于藥品質(zhì)量范疇
D.質(zhì)量管理包括制定組織的質(zhì)量方針，確定在質(zhì)量方面所追求的目標，進行質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進

5.單項選擇題關(guān)于生產(chǎn)管理說法錯誤的是（）

A.生產(chǎn)管理是指以工廠生產(chǎn)系統(tǒng)為對象的管理
B.生產(chǎn)管理從生產(chǎn)要素準備和輸入開始的管理工作
C.生產(chǎn)管理包含設(shè)計、制造、檢驗、包裝等生產(chǎn)轉(zhuǎn)換系統(tǒng)的管理工作
D.生產(chǎn)管理不包含產(chǎn)品、服務(wù)輸出、收集產(chǎn)品信息等的管理工作