A.質(zhì)量(quality):一組固有特性滿足要求的程度
B.質(zhì)量管理(quality management):在質(zhì)量方面指揮和控制組織的協(xié)調(diào)活動
C.藥品的有效性、安全性、價格均屬于藥品質(zhì)量范疇
D.質(zhì)量管理包括制定組織的質(zhì)量方針,確定在質(zhì)量方面所追求的目標(biāo),進(jìn)行質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證和質(zhì)量改進(jìn)
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A.生產(chǎn)管理是指以工廠生產(chǎn)系統(tǒng)為對象的管理
B.生產(chǎn)管理從生產(chǎn)要素準(zhǔn)備和輸入開始的管理工作
C.生產(chǎn)管理包含設(shè)計、制造、檢驗、包裝等生產(chǎn)轉(zhuǎn)換系統(tǒng)的管理工作
D.生產(chǎn)管理不包含產(chǎn)品、服務(wù)輸出、收集產(chǎn)品信息等的管理工作
A.中藥材必須取得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
B.中藥飲片需要在GMP環(huán)境下生產(chǎn)制造
C.中藥材和中藥飲片包裝上需要注明產(chǎn)地
D.中藥飲片的質(zhì)量由上市許可持有人負(fù)責(zé)
E.中藥材必須在GAP認(rèn)證企業(yè)中生產(chǎn)
A.禁止采獵
B.禁止仿制
C.不公開處方
D.單獨(dú)定價
A.乙類OTC標(biāo)識
B.甲類OTC標(biāo)識
C.外用藥品標(biāo)識
D.麻醉藥品處方單
E.二類精神藥品處方單
A.市級藥監(jiān)部門
B.省級藥監(jiān)部門
C.國家藥監(jiān)部門
D.市藥檢所
E.省藥檢所
最新試題
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評定“副主任藥師”屬于()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()