A.生產(chǎn)管理是指以工廠生產(chǎn)系統(tǒng)為對(duì)象的管理
B.生產(chǎn)管理從生產(chǎn)要素準(zhǔn)備和輸入開始的管理工作
C.生產(chǎn)管理包含設(shè)計(jì)、制造、檢驗(yàn)、包裝等生產(chǎn)轉(zhuǎn)換系統(tǒng)的管理工作
D.生產(chǎn)管理不包含產(chǎn)品、服務(wù)輸出、收集產(chǎn)品信息等的管理工作
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A.中藥材必須取得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
B.中藥飲片需要在GMP環(huán)境下生產(chǎn)制造
C.中藥材和中藥飲片包裝上需要注明產(chǎn)地
D.中藥飲片的質(zhì)量由上市許可持有人負(fù)責(zé)
E.中藥材必須在GAP認(rèn)證企業(yè)中生產(chǎn)
A.禁止采獵
B.禁止仿制
C.不公開處方
D.單獨(dú)定價(jià)
A.乙類OTC標(biāo)識(shí)
B.甲類OTC標(biāo)識(shí)
C.外用藥品標(biāo)識(shí)
D.麻醉藥品處方單
E.二類精神藥品處方單
A.市級(jí)藥監(jiān)部門
B.省級(jí)藥監(jiān)部門
C.國家藥監(jiān)部門
D.市藥檢所
E.省藥檢所
A.咖啡因
B.甲基苯丙胺
C.三唑侖
D.安定
最新試題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
下列不按新藥管理的是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
毒性藥品處方箋保存()