A.中藥材必須取得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)
B.中藥飲片需要在GMP環(huán)境下生產(chǎn)制造
C.中藥材和中藥飲片包裝上需要注明產(chǎn)地
D.中藥飲片的質(zhì)量由上市許可持有人負(fù)責(zé)
E.中藥材必須在GAP認(rèn)證企業(yè)中生產(chǎn)
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A.禁止采獵
B.禁止仿制
C.不公開處方
D.單獨(dú)定價(jià)
A.乙類OTC標(biāo)識(shí)
B.甲類OTC標(biāo)識(shí)
C.外用藥品標(biāo)識(shí)
D.麻醉藥品處方單
E.二類精神藥品處方單
A.市級(jí)藥監(jiān)部門
B.省級(jí)藥監(jiān)部門
C.國家藥監(jiān)部門
D.市藥檢所
E.省藥檢所
A.咖啡因
B.甲基苯丙胺
C.三唑侖
D.安定
A.安全性
B.有效性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
E.經(jīng)濟(jì)性
最新試題
制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
根據(jù)規(guī)定,必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥師具有()