A.庫房的選址、設(shè)計、布局、建造、改造和維護(hù)應(yīng)當(dāng)符合藥品儲存的要求
B.具備與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的冷庫
C.運輸藥品應(yīng)當(dāng)使用封閉式貨物運輸工具
D.儲存疫苗的應(yīng)當(dāng)配備三個以上獨立冷庫

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)（包括零售企業(yè)）銷售藥品時應(yīng)當(dāng)開具銷售憑證
B.銷售憑證應(yīng)標(biāo)明供貨單位名稱、藥名、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等
C.采購藥品時，應(yīng)索要、查驗、留存資質(zhì)證明文件，索取留存銷售憑證
D.銷售憑證應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期1年，不得少于2年

A.嚴(yán)格經(jīng)營藥品的準(zhǔn)入控制
B.社會藥房和醫(yī)院藥房必須配備依法注冊取得執(zhí)照的執(zhí)業(yè)藥師
C.實行處方藥與非處方藥分類管理
D.藥品廣告由藥品生產(chǎn)和銷售企業(yè)負(fù)責(zé)，無需監(jiān)督管理

A.經(jīng)營同類藥品，使用統(tǒng)一商號的若干門店
B.受同一總部的管理
C.采取統(tǒng)一采購配送、統(tǒng)一質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
D.采購?fù)N售不分離

A.《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》對藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍的核定具有明確要求
B.藥品經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營范圍：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品；生物制品；中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品
C.從事藥品零售的，應(yīng)先核定經(jīng)營類別，確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，并在經(jīng)營范圍中予以明確，再核定具體經(jīng)營范圍
D.從事藥品零售的，應(yīng)先核定具體經(jīng)營范圍，再核定經(jīng)營類別，確定申辦人經(jīng)營處方藥或非處方藥、乙類非處方藥的資格，并在經(jīng)營范圍中予以明確