A.基本醫(yī)療保險(xiǎn)
B.補(bǔ)充醫(yī)療保險(xiǎn)
C.商業(yè)健康保險(xiǎn)
D.醫(yī)療互助
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A.被污染的
B.不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的
C.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
D.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品廣告
D.藥品說明書
A.試用期人員開具處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
B.經(jīng)相應(yīng)培訓(xùn)考核合格的醫(yī)師具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)
C.進(jìn)修醫(yī)師需經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)后方有處方權(quán)
D.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或?qū)S煤炚潞螅娇砷_具處方
A.麻醉藥品、第一類精神藥品處方為淡紅色
B.急診處方為淡黃色
C.兒科處方為淡藍(lán)色
D.普通、第二類精神藥品處方為白色
A.門(急)診調(diào)劑工作的組織有獨(dú)立配方法、流水配方法、獨(dú)立配方與分工協(xié)作結(jié)合
B.住院部調(diào)劑工作的組織有憑方發(fā)藥、病區(qū)小藥柜制、集中擺藥制
C.憑方發(fā)藥優(yōu)點(diǎn)為使藥師直接了解病人的用藥情況,便于及時(shí)糾正臨床用藥不當(dāng)?shù)默F(xiàn)象,促進(jìn)合理用藥
D.病區(qū)小藥柜制優(yōu)點(diǎn)為不易導(dǎo)致藥品積壓和浪費(fèi)
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
毒性藥品處方箋保存()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
我國(guó)藥品管理法對(duì)藥品廣告審批權(quán)限屬于()
我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在()
在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指()
屬于我國(guó)技術(shù)監(jiān)督部門的是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()