A.被污染的
B.不注明或更改生產(chǎn)批號的
C.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的
D.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
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A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品廣告
D.藥品說明書
A.試用期人員開具處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
B.經(jīng)相應(yīng)培訓(xùn)考核合格的醫(yī)師具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)
C.進(jìn)修醫(yī)師需經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)批準(zhǔn)后方有處方權(quán)
D.醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊的醫(yī)療機構(gòu)簽名留樣或?qū)S煤炚潞螅娇砷_具處方
A.麻醉藥品、第一類精神藥品處方為淡紅色
B.急診處方為淡黃色
C.兒科處方為淡藍(lán)色
D.普通、第二類精神藥品處方為白色
A.門(急)診調(diào)劑工作的組織有獨立配方法、流水配方法、獨立配方與分工協(xié)作結(jié)合
B.住院部調(diào)劑工作的組織有憑方發(fā)藥、病區(qū)小藥柜制、集中擺藥制
C.憑方發(fā)藥優(yōu)點為使藥師直接了解病人的用藥情況,便于及時糾正臨床用藥不當(dāng)?shù)默F(xiàn)象,促進(jìn)合理用藥
D.病區(qū)小藥柜制優(yōu)點為不易導(dǎo)致藥品積壓和浪費
A.三級醫(yī)院應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級技術(shù)職務(wù)
B.二級醫(yī)院應(yīng)由具有藥學(xué)專業(yè)或藥學(xué)管理專業(yè)專科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)中級以上技術(shù)職務(wù)
C.一級和其他醫(yī)療機構(gòu)由具有藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷并具有藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)
D.對三級醫(yī)院臨床藥師配備數(shù)量無要求
最新試題
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
藥品與其他商品不同之處在于()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()