A.吸收砷化氫
B.吸收溴化氫
C.吸收硫化氫
D.吸收氯化氫
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A.雜質(zhì)限量指藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
B.雜質(zhì)限量通常只用百萬(wàn)分之幾表示
C.雜質(zhì)的來(lái)源主要是由生產(chǎn)過(guò)程中引入的其它方面可不考慮
D.檢查雜質(zhì),必須用標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行比對(duì)
A.藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量
B.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量
C.藥物中所含雜質(zhì)的最佳允許量
D.藥物的雜質(zhì)含量
A.1ml
B.2ml
C.依限量大小決定
D.依樣品取量及限量計(jì)算決定
檢查某藥品雜質(zhì)限量時(shí),稱(chēng)取供試品W(g),量取標(biāo)準(zhǔn)溶液V(ml),其濃度為C(g/ml),則該藥的雜質(zhì)限量(%)是()
A.A
B.B
C.C
D.D
A.氯化汞
B.溴化汞
C.碘化汞
D.硫化汞
最新試題
抗體藥物根據(jù)結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)和生物學(xué)功能,可分為以下哪幾類(lèi)?()
我國(guó)在()年發(fā)布了《干細(xì)胞臨床試驗(yàn)研究管理辦法(試行)》。
以下哪些因素會(huì)影響生物類(lèi)似藥的質(zhì)量相似性評(píng)估?()
重組人胰島素檢查項(xiàng)目包括()
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
卡介苗質(zhì)量控制中,活力測(cè)定采用的方法是()
單抗純化工藝中,根據(jù)抗體的理化性質(zhì)選擇不同層析填料,以下哪些屬于相關(guān)理化性質(zhì)?()
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過(guò)程不包括()。
以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。
以下哪些屬于單抗生產(chǎn)用原材料質(zhì)量控制的要求?()