A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.省以上藥品監(jiān)督管理部門
D.設(shè)區(qū)的市藥品監(jiān)督管理部門
E.直轄市設(shè)的縣藥品監(jiān)督管理部門
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A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局注冊(cè)司
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心
D.國家藥典委員會(huì)
E.中國藥品生物制品檢定所
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品批發(fā)企業(yè)
C.藥品零售企業(yè)
D.藥品使用企業(yè)
E.藥品研發(fā)企業(yè)
A.省級(jí)藥品檢驗(yàn)所
B.國家藥典委員會(huì)
C.藥品審評(píng)中心
D.藥品評(píng)價(jià)中心
E.藥品認(rèn)證管理中心
A.藥品批發(fā)組織的職能
B.藥品銷售代理組織的職能
C.藥品零售組織的職能
D.藥品物流組織的職能
E.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織的職能
A.藥品批發(fā)組織
B.藥品銷售代理組織
C.藥品零售組織
D.藥品物流組織
E.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織
最新試題
現(xiàn)代藥學(xué)教育始于()
國家藥品監(jiān)督管理局部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
關(guān)于藥品生產(chǎn),不正確的是()
下列不按新藥管理的是()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。