單項選擇題()醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立并實施產(chǎn)品上市后的咔嚓制度,確保產(chǎn)品的可追溯性。
A.第一類
B.第二類
C.第三類
D.以上都是
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1.單項選擇題醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)連續(xù)停產(chǎn)()以上重新組織生產(chǎn)的,應當提前書面告知所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門。
A.一年
B.兩年
C.三年
D.四年
2.單項選擇題醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的,()所在地省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門負責其日常監(jiān)督管理工作。
A.委托方
B.受托方
C.受托方和委托方
D.以上都對
3.單項選擇題醫(yī)療器械跨省設立生產(chǎn)場地但未形成獨立生產(chǎn)企業(yè)的,()省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門負責其日常監(jiān)督管理工作。
A.原審批部門所在地
B.原告知登記部門所在地
C.生產(chǎn)場地所在地
D.企業(yè)注冊場地所在地
4.單項選擇題(食品)藥品監(jiān)督管理部門實施監(jiān)督檢查,()。
A.不得妨礙醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的正常生產(chǎn)活動
B.不得索取或者收受醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的財務
C.不得謀取其他利益
D.以上都對
5.單項選擇題縣級以上地方(食品)藥品監(jiān)督管理部門應當將監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的生產(chǎn)企業(yè)的以下行為廢生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管檔案:()。
A.生產(chǎn)不符合國家標準、行業(yè)標準和注冊產(chǎn)品標準的醫(yī)療器械的;
B.走出許可范圍生產(chǎn)醫(yī)療器械的
C.擅自降低相應生產(chǎn)條件的
D.以上都是
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