生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中，哪個階段可以減免臨床試驗(yàn)？（）

單抗藥物細(xì)胞培養(yǎng)工藝的中控檢測包括以下哪些參數(shù)？（）

重組乙型肝炎疫苗（CHO 細(xì)胞）原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是（）

乙肝病毒表面抗原的發(fā)現(xiàn)為乙肝的什么奠定了基礎(chǔ)？（）

重組人胰島素檢查項(xiàng)目包括（）

利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中，哪個組織機(jī)構(gòu)的定義被用來作為評估基礎(chǔ)？（）

以下關(guān)于干細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制的說法錯誤的是（）。

滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于（）的質(zhì)量控制內(nèi)容。

以下哪些屬于單抗藥物穩(wěn)定性研究的實(shí)驗(yàn)？（）

生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在（）階段具有重要作用。