A.鹽酸滴定液(0.10mol/L)
B.鹽酸滴定液(0.102mol/L)
C.0.102mol/L鹽酸滴定液
D.鹽酸滴定液(0.1027mol/L)
E.0.1027mol/L鹽酸滴定液
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A.10ml移液管
B.20ml移液管
C.25ml量筒
D.50ml量筒
E.10ml刻度吸管
A.1.90g~2.10g
B.1.95g~2.05g
C.1.85g~2.15g
D.1.50g~2.50g
A.10~30℃
B.40~50℃
C.50~60℃
D.70~80℃
E.98~100℃
A.是收載所有藥品的法典
B.是一部藥物詞典
C.是我國制訂的品質(zhì)量標準的法典
D.是由國家編的重要技術參考書
E.藥廠可以自行改動《中國藥典》收載藥品的生產(chǎn)工藝
A.藥典標準方法
B.含量測定方法
C.藥物的質(zhì)量標準
D.片劑通則
E.鑒別試驗
最新試題
重組人胰島素檢查項目包括()
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個階段可以減免臨床試驗?()
以下哪些是生物類似藥的分析相似性研究中考慮的結(jié)構表征?()
生物藥物結(jié)構分析包括()
生物類似藥的分析相似性研究中,結(jié)構表征不包括以下哪項?()
滅活流感疫苗生產(chǎn)用雞胚的質(zhì)量控制屬于()的質(zhì)量控制內(nèi)容。
以下哪些因素會影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評估?()
以下哪些是利妥昔單抗生物類似藥的研究案例中提到的研究策略?()
以下哪些是生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中提到的生物學活性及殘留雜質(zhì)分析?()
我國在()年發(fā)布了《干細胞臨床試驗研究管理辦法(試行)》。