A.實驗區(qū)域只需包括樣本接收和檢測區(qū)。不同類型檢測項目作業(yè)區(qū),應采取措施防止交叉污染
B.實驗區(qū)域至少包括樣本接收、處理和儲存區(qū),試劑儲存區(qū),檢測區(qū)。不同類型檢測項目作業(yè)區(qū),應采取措施防止交叉污染
C.不同類型檢測項目作業(yè)區(qū),無需采取措施防止交叉污染
D.員工休息區(qū)與作業(yè)區(qū)可合用
E.實驗區(qū)域內的產生的廢物一律按醫(yī)療廢物處理
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A.ELISA法
B.TPPA法
C.RPR法
D.TRUST法
E.賴氏法或速率法
A.試劑盒必須經中國衛(wèi)生與計劃生育委員會批準簽發(fā)合格
B.批簽發(fā)檢驗或者審核的標準為現行的國家生物制品規(guī)程
C.試劑盒生產商和供應商應具有國家法律、法規(guī)所規(guī)定的相應資質
D.試劑盒要批檢合格
E.試劑在有效期內使用
A.血漿纖維蛋白原測定
B.血小板相關免疫球蛋白檢測
C.凝塊穩(wěn)定性試驗
D.血漿因子亞基抗原測定
E.Ⅷ因子促凝活性測定
A.纖維蛋白凝塊在48小時內完全溶解
B.纖維蛋白凝塊在2小時內完全溶解
C.纖維蛋白凝塊在36小時內完全溶解
D.纖維蛋白凝塊在72小時內完全溶解
E.纖維蛋白凝塊在24小時內不溶解
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ
B.Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ
C.Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ
D.V、Ⅶ、Ⅺ
E.以上都不是
最新試題
除評價試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標是()。
一次性使用血袋的標簽應有的內容有:血液保存液的名稱、配方和體積,公稱容量(采血量),滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機抽取血袋用于標簽檢查的數量是()。
該病人正定型血型為()。
根據實驗室的檢測流程和檢測項目實驗室應分設檢測作業(yè)區(qū),關于檢驗作業(yè)區(qū)的描述正確的是()。
若梅毒檢測陽性需確認,現常用的確認試驗方法是()。
該實驗室用100份血清以參比試驗進行檢測,5份血清為真陽性,95份血清為真陰性。用該試劑試驗,檢測出4份為陽性,96份為陰性,則該試劑的陽性預示值為()。
接下來需要檢測的凝血因子為()。
以下檢測項目中,不需要檢測的項目是()。
全血以及血液成分的標簽應包括的內容有()。
該患者出凝血檢測結果異常,主要是因為()。