單項選擇題標準型21-三體綜合征的染色體畸變來源是()
A.染色體缺失
B.染色體斷裂
C.生殖細胞染色體的在減數(shù)分裂時染色體不分離
D.染色體發(fā)生易變
E.染色體發(fā)生倒位
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1.單項選擇題下列哪個病不屬于單基因?。ǎ?/a>
A.血友病甲
B.紅綠色盲
C.唐氏綜合征(先天愚型)
D.腎性尿崩癥
E.苯丙酮尿癥
2.單項選擇題21-三體綜合征最常見的伴發(fā)畸形是()
A.消化道畸形
B.先天性心臟病
C.腎臟畸形
D.多指(趾)畸形
E.唇腭裂
3.單項選擇題28歲已婚女性,多次自然流產(chǎn),其姨表妹患有21-三體綜合征,為避免她的子代又患此病,下列哪項預(yù)防措施應(yīng)除外()
A.夫妻雙方進行染色體檢查
B.妊娠期進行羊水細胞培養(yǎng)及染色體檢查
C.妊娠前后應(yīng)避免接受X線照射
D.妊娠期羊水細胞培養(yǎng),并做酶及生化測定
E.妊娠期應(yīng)避免肝炎等病毒感染
4.單項選擇題肝豆狀核變性時銅在體內(nèi)的貯積開始于()
A.學(xué)齡期
B.學(xué)齡前期
C.幼兒期
D.青春期
E.嬰兒期
5.單項選擇題黏多糖病缺陷的酶位于()
A.線粒體
B.溶酶體
C.細胞核
D.高爾基體
E.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
最新試題
患兒6歲,精神運動發(fā)育明顯落后,只會說簡單話,兩眼外側(cè)上斜,兩眼距寬,鼻梁低平,經(jīng)染色體核型分析,診斷為易位型21-三體綜合征,其母正常,其父為D.G易位,家長準備要第二胎來遺傳咨詢,應(yīng)告訴再發(fā)風(fēng)險率為()
題型:單項選擇題
典型的苯丙酮尿癥是因為肝臟缺乏哪種酶()
題型:單項選擇題
先天睪丸發(fā)育不全綜合征()
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下列哪個不是唐氏綜合征高危孕婦()
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不是常染色體隱性遺傳的疾病是()
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治療目的是()
題型:單項選擇題
黏多糖病缺陷的酶位于()
題型:單項選擇題
苯丙酮尿癥是屬于()
題型:單項選擇題
下列不符合苯丙酮尿癥的是()
題型:單項選擇題
若母親為21/21易位攜帶者,則下一代患21-三體綜合征的風(fēng)險是()
題型:單項選擇題