單項選擇題一個由正常雙親所生的患Klinefelter綜合征的孩子同時患血友病，其雙親所形成的非分離配子為（）
A.精子形成過程中第一次減數(shù)分裂異常
B.卵細胞形成過程中第二次減數(shù)分裂異常
C.精子形成過程中第二次減數(shù)分裂異常
D.卵細胞形成過程中第一次減數(shù)分裂異常
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1.單項選擇題人類基因組可按DNA序列大致分為單拷貝序列和重復(fù)多拷貝序列兩大類，在開展人類基因組計劃之前就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)人類基因組中存在大量重復(fù)序列，發(fā)現(xiàn)重復(fù)序列的主要實驗方法是（）
A.RFLP
B.DNA測序
C.變性/復(fù)性實驗
D.瓊脂糖凝膠電泳
E.DNA芯片
2.單項選擇題女性，20歲，哮喘發(fā)復(fù)性發(fā)作，已知該病的遺傳度為80%，說明該病的發(fā)生（）
A.是遺傳因素的作用
B.主要是遺傳因素的作用，環(huán)境因素作用較小
C.是環(huán)境因素的作用
D.主要是環(huán)境因素的作用，遺傳因素作用較小
E.遺傳因素和遺傳因素的作用各一半
3.單項選擇題高脂蛋白血癥Ⅱa型患者可以采用下列何種方法進行有效的治療后，可以使腸道中膽固醇吸收減少，患者體內(nèi)膽固醇水平下降（）
A.藥物治療
B.手術(shù)矯正治療
C.飲食療法
D.基因治療
E.器官和組織移植
4.單項選擇題對1型多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤患者血液樣本和腫瘤樣本的分子遺傳學(xué)研究表明，患者病變處的MEN-1和TP53基因存在突變，并存在11號染色體的雜合性丟失現(xiàn)象。以下哪種理論可以更好的解釋此項研究中的發(fā)現(xiàn)（）
A.腫瘤的發(fā)生是多步驟的過程
B.原癌基因附近被插入強啟動子，可促進細胞增殖
C.染色體易位可激活多個原癌基因
D.腫瘤的起始源于誘變劑
E.DNA修復(fù)功能喪失可導(dǎo)致腫瘤發(fā)生
5.單項選擇題一個家系中有多名成員死產(chǎn)或流產(chǎn)，所以一對夫婦在生育前進行了染色體檢查，妻子核型正常，丈夫為21q21q易位攜帶者。問存活后代中有多少比例是患者（）
A.1
B.1/2
C.1/3
D.1/4
E.2/3
最新試題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為（）
題型：單項選擇題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是（）
題型：單項選擇題
GUPT缺乏會導(dǎo)致（）
題型：單項選擇題
多囊腎、皮膚松垂癥屬于出生缺陷，發(fā)生此種情況的原因之一是（）。
題型：單項選擇題
妊娠5個月后，孕婦體重平均每周增加超過1kg 的，可以導(dǎo)致（）。
題型：單項選擇題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變，而不涉及堿基數(shù)目增減的是（）
題型：多項選擇題
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是（）
題型：多項選擇題
與白化病患者發(fā)病有關(guān)的是（）
題型：單項選擇題
下列遺傳病中治療效果較好的是（）
題型：單項選擇題
假如在基因治療時能夠?qū)θ毕軩NA進行原位修復(fù)，使細胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱其為（）
題型：單項選擇題