A.飽和C連接H原子數(shù)目多,使吸收峰向低波數(shù)移動(dòng)
B.超共軛效應(yīng)使飽和C-H鍵吸收移向低波數(shù)
C.飽和C-H鍵之間化學(xué)鍵力常數(shù)較不飽和C-H鍵小,吸收峰移向低波數(shù)
D.飽和C-H鍵的極性較不飽和C-H鍵小,吸收峰移向低波數(shù)
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A.C-F鍵的力常數(shù)K值大,吸收強(qiáng)度大
B.C-F鍵極性大,偶極矩容易發(fā)生變化
C.C-F鍵容易與C-C鍵吸收峰發(fā)生振動(dòng)耦合
D.C-F鍵吸收峰受到的干擾少,呈現(xiàn)的信號(hào)相對(duì)明顯
看下面2-甲基戊烷的紅外譜圖,特征峰解析錯(cuò)誤的是()。
A.2968和2875cm-1是C-H伸縮振動(dòng)吸收
B.1470cm-1是CH2的C-H彎曲振動(dòng)吸收
C.1385和1367cm-1是CH3的C-H的彎曲振動(dòng)吸收
D.1367和1171cm-1是C-C的伸縮振動(dòng)吸收
A.都是紅外活性振動(dòng)導(dǎo)致的強(qiáng)峰
B.都是紅外非活性振動(dòng)導(dǎo)致的弱峰
C.C-C鍵是紅外活性振動(dòng)導(dǎo)致,為強(qiáng)峰
D.C-O鍵是紅外活性振動(dòng)導(dǎo)致,為強(qiáng)峰
A.峰的簡(jiǎn)并使譜帶重合
B.對(duì)稱與不對(duì)稱振動(dòng)重合
C.基頻之間的振動(dòng)耦合
D.基頻與倍頻的費(fèi)米共振
看下面的數(shù)據(jù),從C-H鍵到C-Br鍵的特征吸收峰波數(shù)逐漸減?。?000→550cm-1)。這可以解釋為()。
A.從H到Br,兩個(gè)原子折合質(zhì)量增大,特征峰波數(shù)減小
B.從H到Br,兩個(gè)原子折合質(zhì)量增大,特征峰波數(shù)增大
C.從H到Br,兩個(gè)原子電負(fù)性增大顯著,導(dǎo)致化學(xué)鍵力常數(shù)明顯增大,特征峰波數(shù)減小
D.從H到Br,兩個(gè)原子電負(fù)性增大顯著,導(dǎo)致化學(xué)鍵力常數(shù)明顯減小,特征峰波數(shù)增大
最新試題
在偏共振去耦中,RCHO羰基碳的偏共振多重性為()。
下面化合物中,可能出現(xiàn)一組無(wú)裂分的單峰信號(hào)的是()。
下述關(guān)于化學(xué)位移的描述,正確的是()。
常見(jiàn)溶劑CD3SOCD3在核磁譜圖中可能出現(xiàn)的信號(hào)為()。
看下面的譜圖,可獲得的信息最合理的是()。
醛和酰氯分子中,羰基伸縮振動(dòng)波數(shù)分別為~1725cm-1和1800cm-1,合理的解釋為()。
下面肉桂醛的氫譜圖(600MHz),解析正確的是()。
三種磁性核磁旋比的比值為γ(1H):γ(19F):γ(13C)=1:0.94:0.25,這表示()。
在化合物C6H5OCH3的氫譜中,甲基質(zhì)子化學(xué)位移為()。
下面表示磁性核的參數(shù)為()。