單項選擇題屬于糖代謝缺陷病的遺傳病是()。
A.白化病
B.先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良癥
C.黏多糖貯積癥
D.苯丙酮尿癥
E.著色性干皮病
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1.單項選擇題白化病發(fā)病機制是缺乏()。
A.苯丙氨酸羥化酶
B.尿黑酸氧化酶
C.溶酶體酶
D.酪氨酸酶
E.半乳糖激酶
2.單項選擇題關(guān)于BH4缺乏癥(四氫生物蝶呤缺乏癥)的臨床特點,下列錯誤的是()。
A.具有PKU癥狀
B.軀干肌張力低下,癱軟,眼瞼下垂,嗜睡,表情淡漠
C.頑固性抽痙,口水多
D.智力正常
3.單項選擇題與苯丙酮尿癥不符的臨床特征是()。
A.患者尿液有大量的苯丙氨酸
B.患者尿液有大量的苯丙酮酸
C.患者尿液和汗液有特殊臭味
D.患者智力低下
E.患者的毛發(fā)和膚色較淺
4.單項選擇題作為人類隱性遺傳病的首例而載入史冊的遺傳病是()。
A.白化病
B.半乳糖血癥
C.尿黑酸尿癥
D.苯丙酮尿癥
E.著色性干皮病
5.單項選擇題因缺乏苯丙氨酸羥化酶而引起的疾病是()。
A.苯丙酮尿癥
B.著色性干皮病
C.黏多糖沉積病
D.白化病
E.半乳糖血癥
最新試題
經(jīng)典型苯丙酮尿癥的血漿苯丙氨酸(Phe)濃度>120umol/L。
題型:判斷題
苯丙酮尿癥血液和尿液中增高的是()
題型:多項選擇題
根據(jù)目前的資料顯示,大約30%的Leigh綜合征患者由mtDNA突變導(dǎo)致。
題型:判斷題
以下哪項技術(shù)不可用于視網(wǎng)膜色素變性的分子診斷?()
題型:單項選擇題
視網(wǎng)膜色素變性的已知致病基因按照基因功能分,可以大致分為5類,除了光傳導(dǎo)、視網(wǎng)膜代謝、細(xì)胞結(jié)構(gòu)外,還包括:()
題型:多項選擇題
以下哪一個不是乳腺癌預(yù)防措施:()
題型:單項選擇題
線粒體基因組中致Leigh綜合征突變最常見的基因是:()
題型:單項選擇題
在減緩視網(wǎng)膜色素變性疾病進展時有一定的作用,而()則可能會加速其惡化,而應(yīng)當(dāng)避免大劑量使用。
題型:多項選擇題
核基因組突變的致病機制可以為:()
題型:多項選擇題
Leigh綜合征病變的主要特征:()
題型:單項選擇題