藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質量標準完成三次全檢驗。

我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

開展認證工作應注意的問題有哪些？

根據(jù)自檢結果，把缺陷分為（）、（）和（）。

設備使用記錄、清潔記錄等生產、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產品有效期后（）年。

在復驗期內，物料、中間產品或成品應掛（）待驗標志。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。