A.檢驗(yàn)頻次
B.樣本
C.檢驗(yàn)條件
D.以上全是
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A.設(shè)備異常
B.治工具異常
C.人員異常
D.工藝參數(shù)
A.檢驗(yàn)規(guī)范(SIP)
B.工程藍(lán)圖
C.作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
D.APQP
A.作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
B.指示書(shū)
C.外觀檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
D.制程檢驗(yàn)方法
A.教育程度:大專(zhuān)以上文化程度
B.經(jīng)歷要求:有無(wú)工作經(jīng)驗(yàn)均可
C.技能要求:無(wú)要求
D.ABC都不是
A.定期對(duì)生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進(jìn)行稽核。
B.ACD全是
C.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄。
D.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計(jì)劃表﹐對(duì)規(guī)定的檢查項(xiàng)目巡回檢查。
最新試題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
變更的分類(lèi)有()
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?