在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

膠囊藥粉的編號(hào)為J。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。