A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準
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A.縣級藥品監(jiān)督管理部門負責
B.市級藥品監(jiān)督管理部門負責
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門負責
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門負責
B.市級藥品監(jiān)督管理部門負責
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負責
D.國務院藥品監(jiān)督管理部門負責
A.抗生素
B.中成藥
C.血液制品
D.麻醉藥品
A.市級藥品監(jiān)督管理局提出申請
B.省級藥品監(jiān)督管理局提出申請
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請
D.原發(fā)證機關提出申請
A.《藥品生產許可證》
B.《藥品經營許可證》
C.《藥品生產合格證》
D.《工商營業(yè)執(zhí)照》
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥士可以從事處方調配工作。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。