發(fā)酵工程微生物種子擴大培養(yǎng)是為了（）。

我國最早關(guān)于轉(zhuǎn)基因食品管理的法規(guī)是（）

重組DNA技術(shù)可把來自任何生物的基因轉(zhuǎn)移到與其毫無關(guān)系的受體細(xì)胞中。

生物工程研究成果的產(chǎn)業(yè)化可通過（）實現(xiàn)。

有關(guān)容錯PCR原理描述正確的是（）。

寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導(dǎo)DNA（載體+待改變蛋白基因）復(fù)制，從而導(dǎo)致復(fù)制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計位點上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認(rèn)為難于實施的方案是（）。

蛋白質(zhì)工程對酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手，屬于基因水平的蛋白質(zhì)改造。

點位突變技術(shù)用于蛋白質(zhì)改造其突變位點是確定的，突變的個數(shù)也是預(yù)知的。

關(guān)于受體細(xì)胞的感受態(tài)說法正確的是（）

動物細(xì)胞培養(yǎng)除了要供空氣外還要另外補充（）。