A、40℃
B、36~38℃
C、27~39℃
D、26~27℃
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A、脫氫抗壞血酸
B、有機(jī)酸
C、低果氧基果膠
D、花色素類色素
A、鼠李糖
B、茄堿
C、茄堿苷
D、橘皮素
A、低溫短時(shí)間殺菌
B、高溫長(zhǎng)時(shí)間殺菌法
C、低溫長(zhǎng)時(shí)間殺菌
D、高壓長(zhǎng)時(shí)間滅菌
A、溫度
B、濕度
C、pH值
D、壓強(qiáng)
A、原果膠
B、果膠酶
C、果膠
D、果膠酸
最新試題
植物細(xì)胞融合可用的方法有()
重組DNA技術(shù)可把來(lái)自任何生物的基因轉(zhuǎn)移到與其毫無(wú)關(guān)系的受體細(xì)胞中。
DNA提取純化中加入CTAB沉淀液的目的是()
從改造層次上,融合蛋白技術(shù)屬于蛋白質(zhì)的()。
細(xì)胞工程研究范疇包括()
融合蛋白技術(shù)可采用的方法有()
蛋白質(zhì)工程對(duì)酶蛋白的改造往往從編碼蛋白的基因入手,屬于基因水平的蛋白質(zhì)改造。
定位突變技術(shù)在酶蛋白改造中應(yīng)用于()。
寡核苷酸引物介導(dǎo)的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來(lái)引導(dǎo)DNA(載體+待改變蛋白基因)復(fù)制,從而導(dǎo)致復(fù)制子(突變型)與野生型相比在引物設(shè)計(jì)位點(diǎn)上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開(kāi),你認(rèn)為難于實(shí)施的方案是()。
實(shí)驗(yàn)室條件下進(jìn)行的蛋白質(zhì)定向進(jìn)化和自然進(jìn)化相比,()。