發(fā)酵工程微生物種子擴大培養(yǎng)是為了（）。

細胞工程設(shè)計的目標是獲得特定的（）。

發(fā)酵工程對于培養(yǎng)基滅菌程度的要求是微生物殘留量為（）個菌/罐。

PCR法檢測轉(zhuǎn)基因成分時，關(guān)于PCR產(chǎn)物的電泳結(jié)果說法正確的是（）

植物細胞融合可用的方法有（）

融合蛋白技術(shù)可采用的方法有（）

生物工程研究成果的產(chǎn)業(yè)化可通過（）實現(xiàn)。

動物細胞培養(yǎng)除了要供空氣外還要另外補充（）。

點位突變技術(shù)用于蛋白質(zhì)改造其突變位點是確定的，突變的個數(shù)也是預知的。

寡核苷酸引物介導的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導DNA（載體+待改變蛋白基因）復制，從而導致復制子（突變型）與野生型相比在引物設(shè)計位點上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認為難于實施的方案是（）。