DNA提取純化中加入CTAB沉淀液的目的是（）

寡核苷酸引物介導的定位突變技術(shù)用含突變堿基的引物來引導DNA（載體+待改變蛋白基因）復制，從而導致復制子（突變型）與野生型相比在引物設計位點上發(fā)生堿基改變。為了將突變型和野生弄區(qū)分開，你認為難于實施的方案是（）。

植物細胞融合可用的方法有（）

蛋白質(zhì)定位突變技術(shù)可用的方法有（）。

發(fā)酵工程微生物種子擴大培養(yǎng)是為了（）。

蛋白質(zhì)定向進化技術(shù)可用（）等方法建立變異體庫。

實驗室條件下進行的蛋白質(zhì)定向進化和自然進化相比，（）。

胰蛋白酶原的激活屬于（）

重組DNA技術(shù)可把來自任何生物的基因轉(zhuǎn)移到與其毫無關系的受體細胞中。

點位突變技術(shù)用于蛋白質(zhì)改造其突變位點是確定的，突變的個數(shù)也是預知的。