A.增長色譜柱柱長
B.改變載氣流速
C.改變進(jìn)樣量
D.改變柱溫
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.按極性順序出峰,極性強(qiáng)的后出峰
B.按極性順序出峰,極性強(qiáng)的先出峰
C.按沸點(diǎn)順序出峰,低沸點(diǎn)的先出峰
D.按沸點(diǎn)順序出峰,高沸點(diǎn)的先出峰
A.變色硅膠
B.活性炭
C.13X分子篩
D.4A分子篩
A.氣化室溫度—般稍高于樣品沸點(diǎn)
B.檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫30~50℃
C.進(jìn)樣量不可過大,否則造成拖尾峰
D.選擇流速和載氣應(yīng)同時(shí)考慮對(duì)柱效和分析時(shí)間的影響
A.氮?dú)?br />
B.氫氣
C.氧氣
D.氦氣
A.碘、硫代硫酸鈉和硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
B.EDTA、硫代硫酸鈉標(biāo)液和硝酸銀鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
C.硫酸亞鐵銨、重鉻酸鉀和硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
D.鹽酸、氫氧化鈉和碘標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液
最新試題
根據(jù)GB/T7534工業(yè)揮發(fā)性有機(jī)液體沸程測(cè)定的規(guī)定,測(cè)定低沸點(diǎn)物質(zhì)時(shí),加熱源可用酒精燈代替,為了加快蒸餾速度,可將酒精燈的火焰直接對(duì)著瓶底加熱。
電子天平是我們使用頻率較高的儀器,為保證其穩(wěn)定性及滿足我們開機(jī)快速測(cè)量需要,使用完畢后按下ON/OFF關(guān)閉顯示器,但不要斷開電源線保持天平處于待機(jī)狀態(tài)。
通過一條具有規(guī)定不確定度的不間斷的比較鏈,使測(cè)量結(jié)果或測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)的值能夠與規(guī)定的參考標(biāo)準(zhǔn)(通常是國家測(cè)量標(biāo)準(zhǔn)或國際測(cè)量標(biāo)準(zhǔn))聯(lián)系起來。這條不間斷的比較鏈又稱為溯源鏈。
化學(xué)分析是以物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法,這種方法歷史悠久,所以又稱經(jīng)典化學(xué)分析法,主要有重量法、容量法(滴定法)與比色等。
在實(shí)際操作中,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與被測(cè)樣品應(yīng)使用同一臺(tái)儀器、同一個(gè)人,并在同樣的環(huán)境條件中進(jìn)行測(cè)量,以保證測(cè)量結(jié)果的一致性,避免偶然誤差。
基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)的溯源是通過質(zhì)量溯源到國家質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、成分的原子(分子)質(zhì)量以及通過成分的純度而建立起來的。
容量瓶,量筒,以水充滿至刻線,將塞子用干細(xì)布檫干后蓋緊,然后以手指輕輕壓住容器顛倒十次,每次顛倒時(shí),要使塞子朝下保持10秒鐘。試驗(yàn)終了時(shí),水滲透塞頸超過磨砂部分二分之一都可以用。
建立自動(dòng)滴定儀的方法的一般步驟為:選擇滴定模式→選擇測(cè)量變量→設(shè)置滴定參數(shù)→→編輯計(jì)算公式、報(bào)告格式→方法保存。
天平的計(jì)量性能經(jīng)過年度檢定后,使用時(shí)可以不進(jìn)行校對(duì)。
實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立、保持文件化的認(rèn)證產(chǎn)品的質(zhì)量計(jì)劃或類似文件,以及為確保產(chǎn)品的相關(guān)過程有效運(yùn)作和控制需要的文件。