一定量的理想氣體，從同一初態(tài)分別經(jīng)歷等溫可逆膨脹、絕熱可逆膨脹到具有相同壓力的終態(tài)，終態(tài)體積分別為V1、V2（）
A、V1<V2
B、V1=V2
C、V1>V2
D、無法確定
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A.理想氣體從101325Pa反抗恒定的10132.5Pa膨脹到10132.5Pa
B.在0℃、101325Pa下，冰融化成水
C.電解CuSO4的水溶液
D.氣體從（298K，101325PA.可逆變化到（373K，10132.5PA.
如圖，敘述不正確的是：（）
A.曲線上任一點(diǎn)均表示對應(yīng)濃度時(shí)積分溶解熱大小
B.H1表示無限稀釋積分溶解熱
C.H2表示兩濃度n1和n2之間的積分稀釋熱
D.曲線上任一點(diǎn)的斜率均表示對應(yīng)濃度時(shí)HCl的微分溶解熱
A.Q＞0，H＝0，p＜0
B.Q＝0，H＜0，p＞0
C.Q＝0，H＝0，p＜0
D.Q＜0，H＝0，p＜0
A.U>0，H>0
B.U＝0，H＝0
C.U<0，H<0
D.U＝0，H大于、小于或等于零不能確定。
A.Q＝0，W＝0，U＝0
B.Q＝0，W<0，U>0
C.Q>0，W<0，U>0
D.U＝0，Q＝W0
最新試題
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強(qiáng)度）。
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
丁二烯二聚反應(yīng)是一個(gè)雙分子反應(yīng)，已知該反應(yīng)在400~600K溫度范圍內(nèi)Ea=99.12kJ·mol-1，指前因子A=9.12×103m3·mol-1·s-1。（1）求600K時(shí)速率常數(shù)kc。（2）以cΘ=1.0mol·dm-3為標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，求600K時(shí)反應(yīng)的活化焓，活化熵和活化Gibbs自由能。
分散系靜置時(shí)，成半固體狀態(tài)，振搖時(shí)成流體，這屬于（）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時(shí)期內(nèi)穩(wěn)定存在？
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始?jí)毫鶠?0kPa時(shí)，在25℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時(shí)反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計(jì)算25℃和35℃時(shí)反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計(jì)算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng)，以下敘述錯(cuò)誤的是（）。
計(jì)算500K時(shí)反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
關(guān)于功的敘述，以下錯(cuò)誤的是（）。
試判斷標(biāo)準(zhǔn)態(tài)，500K時(shí)，該反應(yīng)的方向。（ΔCp.m =0）