A.ΔS=nRTln(p1/p2)
B.ΔS=nRTln(V2/V1)
C.ΔS=nRln(p2/p1)
D.ΔS=nRln(V2/V1)
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A.2.531J•K-1
B.5.622J•K-1
C.25.31J•K-1
D.56.22J•K-1
A.19.14J•K-1,-19.14J•K-1,0
B.-19.14J•K-1,19.14J•K-1,0
C.19.14J•K-1,0,0.1914J•K-1
D.0,0,0
A.dS>0
B.dS<0
C.dS=0
D.都不一定
A.ΔrHm
B.ΔrUm
C.ΔrSm
D.ΔrGm
A.W=0
B.Q=0
C.dS>0
D.dH=0
最新試題
什么是過熱液體?產(chǎn)生過熱液體的原因是什么?
0.1mol·dm-3NaOH的電導(dǎo)率為2.21S·m-1,加入等體積的0.1mol·dm-3HCl后,電導(dǎo)率降為0.56S·m-1,再加入與上次相同體積的0.1mol·dm-3HCl時,電導(dǎo)率增加為1.70S·m-1,試計算:(1)NaOH的摩爾電導(dǎo)率;(2)NaCl的摩爾電導(dǎo)率;(3)HCl的摩爾電導(dǎo)率;(4)H3O+和OH-的摩爾離子電導(dǎo)率之和。
化學(xué)反應(yīng)的等壓熱效應(yīng)和等容熱效應(yīng),以下敘述錯誤的是()。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO(g)和2molH2(g),如能得到0.1mol的CH3OH(g),此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行,才能得到0.1mol的CH3OH(g)?
對于可逆電池,溫度系數(shù)大于零,則電池從環(huán)境吸熱。
設(shè)有一級反應(yīng)2A→2B+C,在325秒鐘后完成35%,(a)求算此反應(yīng)的反應(yīng)速率常數(shù)kA;(b)求算此反應(yīng)完成90%所需要的時間;(c)求此反應(yīng)的t1/2。
氣相反應(yīng)CO(g)+Cl2(g)=COCl2(g)是一個二級反應(yīng),當(dāng)CO(g)和Cl2(g)的初始壓力均為10kPa時,在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h,在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。(1)計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù);(2)計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
人工降雨的原理是什么?為什么會發(fā)生毛細(xì)凝聚現(xiàn)象?
銀、鎘和鋅的標(biāo)準(zhǔn)電極電位分別是799mV,357mV和-763mV。當(dāng)它們與氰離子存在于一個混合物中,它們可以同時沉積。對于觀察到的結(jié)果進(jìn)行說明。
用I2作催化劑條件下,乙醛氣相熱分解反應(yīng)為:,假定反應(yīng)機理為:(1)試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式;(2)已知ΔbHm(H-I)=298.3kJ·mol-1,ΔbHm(I-I)=151.2kJ·mol-1,估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。