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A.群體典型值
B.固定效應(yīng)參數(shù)
C.個(gè)體間變異
D.個(gè)體自身變異

A.群體典型值
B.固定效應(yīng)參數(shù)
C.個(gè)體間變異
D.個(gè)體自身變異

A.群體典型值
B.固定效應(yīng)參數(shù)
C.個(gè)體間變異
D.個(gè)體自身變異

A.為臨床制定給藥方案提供依據(jù)
B.特殊人群個(gè)體化給藥
C.用藥方案調(diào)整
D.研究藥物的相互作用
E.研究藥物的生物利用度和生物等效性，為新藥開發(fā)和質(zhì)量評價(jià)提供參考

A.使給藥方案個(gè)體化，使用藥更安全有效
B.及時(shí)診斷和處理藥物過量或中毒
C.進(jìn)行臨床藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)的研究，探討新的給藥方案
D.判斷是否使用或過量使用某種藥物
E.以上都是

A.對大多藥物而言，藥理作用的強(qiáng)弱和持續(xù)時(shí)間，與藥物的受體部位的濃度呈正比
B.直接測定受體部位的濃度是很困難的，目前技術(shù)難以做到
C.血液中的藥物濃度與細(xì)胞外液及細(xì)胞內(nèi)液的藥物濃度形成一個(gè)可逆的平衡。血液中的藥物濃度直接反映了藥物在受體部位的濃度
D.實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，許多藥物的療效或不良反應(yīng)與血藥濃度相關(guān)性明顯高于與藥物劑量相關(guān)的程度

A.采樣時(shí)間的安排不當(dāng)，是導(dǎo)致結(jié)果解釋錯(cuò)誤的最主要原因
B.TDM要求穩(wěn)態(tài)時(shí)開始取樣，一般3-4個(gè)半衰期
C.達(dá)峰時(shí)間采樣：靜脈輸注結(jié)束后30min、肌注后0.5-1h、口服后1-3h
D.谷濃度采樣：再次服藥前30min

A.確切的量效關(guān)系，即血藥濃度與臨床效果有良好相關(guān)性
B.明確的有效血藥濃度范圍（治療窗窄）
C.靈敏可靠，質(zhì)量可控的血藥濃度測定方法
D.有明確的監(jiān)測目的
E.以上均是

A.肝臟
B.脾臟
C.腎臟
D.腸道
E.胰腺

A.肝臟
B.脾臟
C.腎臟
D.胃
E.胰腺