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發(fā)現(xiàn)突發(fā)、群發(fā)的嚴重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件可向所在地或()醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構報告,同時上報所在地食品藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生主管部門。
A.縣
B.區(qū)
C.市
D.省
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單項選擇題
醫(yī)療器械生產企業(yè)、經營企業(yè)、使用單位應當報告涉及其生產、經營、使用的產品所發(fā)生的導致或者()的醫(yī)療器械不良事件。
A.可能導致死亡
B.可能導致嚴重傷害或死亡
C.可能導致嚴重傷害
D.可能導致死亡
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醫(yī)療器械生產企業(yè)、經營企業(yè)和使用單位應當建立并保存醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測記錄。記錄應當保存至醫(yī)療器械標明的使用期后()年,但是記錄保存期限應當不少于()年。
A.2,5
B.1,2
C.1,3
D.2,4
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