單項(xiàng)選擇題

有關(guān)《中國藥典》2005年版的正確敘述是（）。

A．由一部、二部和三部組成
B．一部收載西藥，二部收載中藥，三部收載生物制品
C．分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分組成
D．分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分組成

你可能感興趣的試題

單項(xiàng)選擇題
關(guān)于處方的錯(cuò)誤說法是（）。
A.處方分為法定處方、醫(yī)師處方
B.醫(yī)師處方是醫(yī)生給特定病人開的處方
C.法定處方主要指藥典、國家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的處方
D.醫(yī)師處方?jīng)]有法律約束力
單項(xiàng)選擇題
關(guān)于劑型重要性的錯(cuò)誤敘述是（）。
A.劑型可改變藥物的作用性質(zhì)
B.劑型可改變藥物的作用速度
C.劑型可降低藥物的毒副作用
D.劑型可產(chǎn)生靶向作用
E.改變藥物在體內(nèi)的半衰期
單項(xiàng)選擇題
靶向制劑屬于第幾代制劑（）。
A、第一代
B、第二代
C、第三代
D、第四代
E、第五代
單項(xiàng)選擇題
一個(gè)國家藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典稱（）。
A.部頒標(biāo)準(zhǔn)
B.地方標(biāo)準(zhǔn)
C.藥物制劑手冊(cè)
D.藥典
E.以上均不是
填空題
GMP是保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則，其檢查對(duì)象是（）、（）、（）。
答案：人；生產(chǎn)環(huán)境；制劑生產(chǎn)的全過程
填空題
為了保證制劑安全有效，設(shè)計(jì)或選擇劑型時(shí)必須考慮以下幾個(gè)方面：①（）；②（）；③（）；④生產(chǎn)性、經(jīng)濟(jì)性；⑤生物等效性。
答案：質(zhì)量穩(wěn)定；作用確切；使用方便
填空題
藥劑發(fā)展階段與制劑發(fā)展可以分為以下幾代（），以控制釋放速度為目的的第一代DDS，靶向給藥制劑，細(xì)胞水平的給藥系統(tǒng)。（第一代：傳統(tǒng)制劑，如片劑、膠囊劑、注射劑等、第二代：緩釋制劑、腸溶制劑、第三代：控釋制劑，靶向給藥制劑、第四代：細(xì)胞水平的靶向制劑）
答案：傳統(tǒng)普通劑型
填空題
藥劑學(xué)的任務(wù)是：藥劑學(xué)基本理論的研究，（）的研究與開發(fā)，（）的研究與開發(fā)，中藥新劑型的研究與開發(fā)，生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)，制劑機(jī)械和設(shè)備的研究和開發(fā)。（研究藥劑學(xué)的基本理論與生產(chǎn)技術(shù)，開發(fā)新劑型和新制劑，開發(fā)藥用新輔料，整理與開發(fā)中藥現(xiàn)代制劑，研究和開發(fā)新型制藥機(jī)械和設(shè)備。）
答案：新技術(shù)與新劑型；新型藥用輔料
填空題
《中華人民共和國藥典》2005年版的一部為（），二部為（），三部為（）。
答案：中藥；化學(xué)藥；生物制品藥
名詞解釋
工業(yè)藥劑學(xué)
答案：是利用溶液的形成理論、粉體學(xué)、流變學(xué)、界面化學(xué)等的研究手段去研究劑型以及制劑單元操作的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量...

首頁

題庫

網(wǎng)課

在線?？?/h3>

桌面端

有關(guān)《中國藥典》2005年版的正確敘述是（）。

你可能感興趣的試題

關(guān)于處方的錯(cuò)誤說法是（）。

關(guān)于劑型重要性的錯(cuò)誤敘述是（）。

靶向制劑屬于第幾代制劑（）。

一個(gè)國家藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典稱（）。

GMP是保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則，其檢查對(duì)象是（）、（）、（）。

為了保證制劑安全有效，設(shè)計(jì)或選擇劑型時(shí)必須考慮以下幾個(gè)方面：①（）；②（）；③（）；④生產(chǎn)性、經(jīng)濟(jì)性；⑤生物等效性。

《中華人民共和國藥典》2005年版的一部為（），二部為（），三部為（）。

工業(yè)藥劑學(xué)

有關(guān)《中國藥典》2005年版的正確敘述是（）。

你可能感興趣的試題

關(guān)于處方的錯(cuò)誤說法是（）。

關(guān)于劑型重要性的錯(cuò)誤敘述是（）。

靶向制劑屬于第幾代制劑（）。

一個(gè)國家藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典稱（）。

GMP是保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則，其檢查對(duì)象是（）、（）、（）。

為了保證制劑安全有效，設(shè)計(jì)或選擇劑型時(shí)必須考慮以下幾個(gè)方面：①（）；②（）；③（）；④生產(chǎn)性、經(jīng)濟(jì)性；⑤生物等效性。

《中華人民共和國藥典》2005年版的一部為（），二部為（），三部為（）。

工業(yè)藥劑學(xué)

有關(guān)《中國藥典》2005年版的正確敘述是（）。

關(guān)于處方的錯(cuò)誤說法是（）。

關(guān)于劑型重要性的錯(cuò)誤敘述是（）。

靶向制劑屬于第幾代制劑（）。

一個(gè)國家藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典稱（）。

GMP是保證生產(chǎn)優(yōu)良藥品的一整套系統(tǒng)的、科學(xué)的管理規(guī)范，是藥品生產(chǎn)和管理的基本準(zhǔn)則，其檢查對(duì)象是（）、（）、（）。

為了保證制劑安全有效，設(shè)計(jì)或選擇劑型時(shí)必須考慮以下幾個(gè)方面：①（）；②（）；③（）；④生產(chǎn)性、經(jīng)濟(jì)性；⑤生物等效性。

《中華人民共和國藥典》2005年版的一部為（），二部為（），三部為（）。