單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不屬于《中國藥典》編撰體例的內(nèi)容？（）
A.凡例
B.品種正文
C.藥品定價(jià)
D.通用技術(shù)要求
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1.單項(xiàng)選擇題按照藥品注冊的創(chuàng)新程度不同進(jìn)行分類，可將藥品分為（）
A.中藥與天然藥物
B.診斷藥、預(yù)防藥與治療藥
C.新藥與仿制藥
D.處方藥與非處方藥
2.單項(xiàng)選擇題新藥研究經(jīng)哪個(gè)機(jī)構(gòu)審查批準(zhǔn)后方可實(shí)施（）。
A.國家藥監(jiān)部門
B.省級藥監(jiān)部門
C.衛(wèi)生健康委
D.省級衛(wèi)生行政部門
4.多項(xiàng)選擇題從法律淵源來看，我國當(dāng)前實(shí)行的藥事管理的法律包括（）。
A.藥品注冊管理辦法
B.中華人民共和中醫(yī)藥法
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.中華人民共和國疫苗管理法
E.中華人民共和國藥品管理法
5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)2019年3月發(fā)布的《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》和《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試實(shí)施辦法》，取得藥學(xué)類、中藥學(xué)類專業(yè)大專學(xué)歷，在藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作滿（）年，可申請參加執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試。
A.5
B.3
C.1
D.2
最新試題
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識的藥品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列不按新藥管理的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
藥師具有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
關(guān)于藥品生產(chǎn)，不正確的是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
組織地方藥品標(biāo)準(zhǔn)再評價(jià)，并整理上升為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)是（）
題型：單項(xiàng)選擇題
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
在我國現(xiàn)代藥物是指（）
題型：單項(xiàng)選擇題