多項選擇題從法律淵源來看,我國當(dāng)前實行的藥事管理的法律包括()。

A.藥品注冊管理辦法
B.中華人民共和中醫(yī)藥法
C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.中華人民共和國疫苗管理法
E.中華人民共和國藥品管理法


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你可能感興趣的試題

3.問答題

衛(wèi)生部于2006年8月3日發(fā)出緊急通知,停用上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(又稱“欣弗”,臨床主要用于治療敏感的革蘭陽性菌引起的感染疾?。罕馓殷w炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等)。河北、黑龍江、湖北、湖南、山東等省陸續(xù)出現(xiàn)部分患者使用“欣弗”后,出現(xiàn)胸悶、心悸、心慌、寒戰(zhàn)、高燒、失語、惡心、嘔吐、肝腎功能損害、休克等癥狀,全國共有8人因使用了“欣弗”而死亡。
華源公司是一家早在1999年就通過國家GMP認(rèn)證的大型醫(yī)藥化工企業(yè),而導(dǎo)致這起不良事件的主要原因就是企業(yè)違規(guī)生產(chǎn)。經(jīng)查,該公司2006年6月至7月生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液未按批準(zhǔn)的工藝參數(shù)滅菌:降低滅菌溫度,縮短滅菌時間,增加滅菌柜裝載量,影響了滅菌效果。按照批準(zhǔn)的工藝,該藥品應(yīng)當(dāng)經(jīng)過105攝氏度、30分鐘的滅菌過程。但安徽華源卻擅自將滅菌溫度降低到100攝氏度至104攝氏度不等,將滅菌時間縮短到1到4分鐘不等,明顯違反規(guī)定。經(jīng)中國藥品生物制品檢定所對相關(guān)樣品進行檢驗,結(jié)果表明,無菌檢查和熱原檢查不符合規(guī)定。

結(jié)合整個藥事管理學(xué)課程的學(xué)習(xí),簡要說明要保證藥品的安全、有效性,應(yīng)從哪些方面入手?
4.問答題

衛(wèi)生部于2006年8月3日發(fā)出緊急通知,停用上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(又稱“欣弗”,臨床主要用于治療敏感的革蘭陽性菌引起的感染疾病:扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等)。河北、黑龍江、湖北、湖南、山東等省陸續(xù)出現(xiàn)部分患者使用“欣弗”后,出現(xiàn)胸悶、心悸、心慌、寒戰(zhàn)、高燒、失語、惡心、嘔吐、肝腎功能損害、休克等癥狀,全國共有8人因使用了“欣弗”而死亡。
華源公司是一家早在1999年就通過國家GMP認(rèn)證的大型醫(yī)藥化工企業(yè),而導(dǎo)致這起不良事件的主要原因就是企業(yè)違規(guī)生產(chǎn)。經(jīng)查,該公司2006年6月至7月生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液未按批準(zhǔn)的工藝參數(shù)滅菌:降低滅菌溫度,縮短滅菌時間,增加滅菌柜裝載量,影響了滅菌效果。按照批準(zhǔn)的工藝,該藥品應(yīng)當(dāng)經(jīng)過105攝氏度、30分鐘的滅菌過程。但安徽華源卻擅自將滅菌溫度降低到100攝氏度至104攝氏度不等,將滅菌時間縮短到1到4分鐘不等,明顯違反規(guī)定。經(jīng)中國藥品生物制品檢定所對相關(guān)樣品進行檢驗,結(jié)果表明,無菌檢查和熱原檢查不符合規(guī)定。

結(jié)合案例,請說出GMP的基本點和指導(dǎo)思想各是什么?
5.問答題

衛(wèi)生部于2006年8月3日發(fā)出緊急通知,停用上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(又稱“欣弗”,臨床主要用于治療敏感的革蘭陽性菌引起的感染疾病:扁桃體炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等)。河北、黑龍江、湖北、湖南、山東等省陸續(xù)出現(xiàn)部分患者使用“欣弗”后,出現(xiàn)胸悶、心悸、心慌、寒戰(zhàn)、高燒、失語、惡心、嘔吐、肝腎功能損害、休克等癥狀,全國共有8人因使用了“欣弗”而死亡。
華源公司是一家早在1999年就通過國家GMP認(rèn)證的大型醫(yī)藥化工企業(yè),而導(dǎo)致這起不良事件的主要原因就是企業(yè)違規(guī)生產(chǎn)。經(jīng)查,該公司2006年6月至7月生產(chǎn)的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液未按批準(zhǔn)的工藝參數(shù)滅菌:降低滅菌溫度,縮短滅菌時間,增加滅菌柜裝載量,影響了滅菌效果。按照批準(zhǔn)的工藝,該藥品應(yīng)當(dāng)經(jīng)過105攝氏度、30分鐘的滅菌過程。但安徽華源卻擅自將滅菌溫度降低到100攝氏度至104攝氏度不等,將滅菌時間縮短到1到4分鐘不等,明顯違反規(guī)定。經(jīng)中國藥品生物制品檢定所對相關(guān)樣品進行檢驗,結(jié)果表明,無菌檢查和熱原檢查不符合規(guī)定。

案例中的“欣弗”應(yīng)該怎么定性?其判斷依據(jù)是什么?