衛(wèi)生部于2006年8月3日發(fā)出緊急通知,停用上海華源股份有限公司安徽華源生物藥業(yè)有限公司生產的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液(又稱“欣弗”,臨床主要用于治療敏感的革蘭陽性菌引起的感染疾?。罕馓殷w炎、化膿性中耳炎、鼻竇炎等)。河北、黑龍江、湖北、湖南、山東等省陸續(xù)出現(xiàn)部分患者使用“欣弗”后,出現(xiàn)胸悶、心悸、心慌、寒戰(zhàn)、高燒、失語、惡心、嘔吐、肝腎功能損害、休克等癥狀,全國共有8人因使用了“欣弗”而死亡。
華源公司是一家早在1999年就通過國家GMP認證的大型醫(yī)藥化工企業(yè),而導致這起不良事件的主要原因就是企業(yè)違規(guī)生產。經(jīng)查,該公司2006年6月至7月生產的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液未按批準的工藝參數(shù)滅菌:降低滅菌溫度,縮短滅菌時間,增加滅菌柜裝載量,影響了滅菌效果。按照批準的工藝,該藥品應當經(jīng)過105攝氏度、30分鐘的滅菌過程。但安徽華源卻擅自將滅菌溫度降低到100攝氏度至104攝氏度不等,將滅菌時間縮短到1到4分鐘不等,明顯違反規(guī)定。經(jīng)中國藥品生物制品檢定所對相關樣品進行檢驗,結果表明,無菌檢查和熱原檢查不符合規(guī)定。
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國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產質量管理規(guī)范》是()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
新藥技術的轉讓方是()
確定藥品的物理化學性質及劑型,研制新藥的任務是()
毒性藥品處方箋保存()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產品是()
有權制定有關藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構是()
藥師具有()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》是()