《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指（）

根據(jù)規(guī)定，必須使用國家規(guī)定專有標(biāo)識(shí)的藥品是（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是（）

國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批（）

制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型，研制新藥的任務(wù)是（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是（）

藥品與其他商品不同之處在于（）