A、不合格藥品的確認(rèn)、記錄
B、用戶訪問的對象、內(nèi)容、方式、時(shí)間
C、分裝人員、場所及要求
D、質(zhì)量事故的報(bào)告制度、內(nèi)容、認(rèn)定等
E、倉庫有效期藥品堆垛、標(biāo)志管理
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A、不合格藥品的確認(rèn)、記錄
B、用戶訪問的對象、內(nèi)容、方式、時(shí)間
C、分裝人員、場所及要求
D、質(zhì)量事故的報(bào)告制度、內(nèi)容、認(rèn)定等
E、倉庫有效期藥品堆垛、標(biāo)志管理
A、不合格藥品的確認(rèn)、記錄
B、用戶訪問的對象、內(nèi)容、方式、時(shí)間
C、分裝人員、場所及要求
D、質(zhì)量事故的報(bào)告制度、內(nèi)容、認(rèn)定等
E、倉庫有效期藥品堆垛、標(biāo)志管理
A、不合格藥品的確認(rèn)、記錄
B、用戶訪問的對象、內(nèi)容、方式、時(shí)間
C、分裝人員、場所及要求
D、質(zhì)量事故的報(bào)告制度、內(nèi)容、認(rèn)定等
E、倉庫有效期藥品堆垛、標(biāo)志管理
A、不合格藥品的確認(rèn)、記錄
B、用戶訪問的對象、內(nèi)容、方式、時(shí)間
C、分裝人員、場所及要求
D、質(zhì)量事故的報(bào)告制度、內(nèi)容、認(rèn)定等
E、倉庫有效期藥品堆垛、標(biāo)志管理
A、質(zhì)量信息管理制度的內(nèi)容
B、衛(wèi)生管理制度的內(nèi)容
C、質(zhì)量否決權(quán)制度的內(nèi)容
D、各級質(zhì)量責(zé)任制度的內(nèi)容
E、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)管理制度的內(nèi)容
最新試題
維拉帕米較重的不良反應(yīng)是()
不屬于影響采購時(shí)間的因素是()。
長期使用會(huì)使血糖升高的藥物是()
同阿司匹林合用會(huì)增加發(fā)生潰瘍危險(xiǎn)的藥物是()。
與地高辛同屬一類藥的藥物是()
地高辛和氯化鉀合用可致()
沙丁胺醇重度的不良反應(yīng)的是()。
服用對乙酰氨基酚時(shí)飲酒可能會(huì)發(fā)生()
使用螺內(nèi)酯時(shí)應(yīng)注意()。
地高辛和呋塞米合用會(huì)出現(xiàn)()