藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些？

質(zhì)量事故的劃分為（）

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書(shū)面報(bào)告的有（）

風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。

在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？