A.閾值較高
B.遺傳率較高
C.易患性較高
D.易患性較低
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A.DNA錯(cuò)配修復(fù)功能缺陷
B.染色體易位可激活多個(gè)原癌基因
C.原癌基因附近被插入強(qiáng)啟動(dòng)子，可促進(jìn)細(xì)胞增殖
D.存在雜合性丟失
E.存在微衛(wèi)星不穩(wěn)定性
A.一對等位基因
B.兩對隱性基因
C.兩對緊密連鎖的基因
D.兩對顯性基因
E.兩對以上的微效基因
A.7.4cm
B.0.074cm
C.0.74cm
D.無法計(jì)算
A.0
B.1/2
C.1/4
D.1/8
E.1/16
A.G6PD缺乏癥為X連鎖隱性遺傳
B.X染色體的隨機(jī)失活，使帶有活性的野生型等位基因細(xì)胞群比例高
C.有其他酶代償G6PD的作用
D.G6PD缺乏癥為X連鎖完全顯性遺傳
E.因?yàn)闆]有誘因作用，所以雜合子患者沒有臨床癥狀
最新試題
出生缺陷預(yù)防是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，為實(shí)現(xiàn)目標(biāo)，需要（）共同配合和努力。
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變，而不涉及堿基數(shù)目增減的是（）
神經(jīng)管缺損中的最常見類型是（）
常發(fā)生于妊娠的后期，器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的，有進(jìn)行治療的可能的是（）
假如在基因治療時(shí)能夠?qū)θ毕軩NA進(jìn)行原位修復(fù)，使細(xì)胞內(nèi)的DNA功能恢復(fù)正常，就稱其為（）
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為（）
下列屬于染色體數(shù)目畸變的是（）
16號(hào)染色體，短臂，1區(qū)，2帶，1亞帶，應(yīng)描述為（）
香煙中的尼古丁對卵巢中的芳香化酶有特異性的抑制作用，可以使（）生成減少。
妊娠4個(gè)月起常規(guī)補(bǔ)充鐵劑，補(bǔ)充的是（）。