A.在胃內直接中和胃酸
B.競爭性的拮抗組胺與胃壁細胞上的H2受體結合,抑制基礎胃酸分泌及由組胺和食物刺激后引起的胃酸分泌
C.抑制H ,K -ATP酶活性,使壁細胞內的H不能轉運到胃腔中,阻斷了胃酸分泌的最后步驟
D.與前列腺素E2受體結合,降低胃壁細胞的胃酸分泌
E.競爭胃壁細胞膜腔面的鉀離子來發(fā)揮作用,能夠對質子泵產生可逆性抑制,從而抑制胃酸分泌
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.在胃內直接中和胃酸
B.競爭性的拮抗組胺與胃壁細胞上的H2受體結合,抑制基礎胃酸分泌及由組胺和食物刺激后引起的胃酸分泌
C.抑制H ,K -ATP酶活性,使壁細胞內的H不能轉運到胃腔中,阻斷了胃酸分泌的最后步驟
D.與前列腺素E2受體結合,降低胃壁細胞的胃酸分泌
E.競爭胃壁細胞膜腔面的鉀離子來發(fā)揮作用,能夠對質子泵產生可逆性抑制,從而抑制胃酸分泌
A.氯氮平
B.阿立哌唑
C.碳酸鋰
D.利培酮
E.恩卡他朋
A.1周
B.2周
C.3周
D.4周
E.5周
A.孕二烯酮
B.去氧孕烯
C.左炔諾孕酮
D.雙炔失碳酯
E.復方孕二烯酮
A.美替拉酮試驗反應
B.磺溴酞鈉試驗
C.用血清蛋白結合碘測試T3
D.用美替拉酮結合碘測試T3
E.用血清蛋白結合碘測試TSH
最新試題
氯霉素合用降糖藥甲苯磺丁脈引起低血糖反應的原因是()。
為發(fā)揮注射用利培酮微球緩釋、長效的作用,適宜的給藥方式是()。
哌啶類H1受體拮抗藥中,有些因心臟不良反應撤出市場但其活性代謝產物卻具有比原形藥物更強的抗組胺作用和更低的心臟毒性。這些活性代謝產物有()。
作用于配體門控離子通道受體,產生藥理作用的藥物是()。
含有手性中心的藥物稱為手性藥物。手性藥物的一對對映異構體的藥理活性可呈現多種差異。兩個對映異構體有相似的藥理活性,但作用強度有明顯差異的藥物是()。
該處方中尼莫地平微粉化處理的目的是()。
奧司他韋的抗病毒作用機制是()。
可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是()。
借助載體,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運并且不消耗能量的轉運方式是()。
對肺上皮細胞和內皮細胞有直撞細胞毒性作用,引起慢性肺纖維化的藥物是()。