A.是由國家統(tǒng)一編制的重要技術(shù)參考書
B.是從事藥物生產(chǎn)、使用、科研及藥學(xué)教育的唯一依據(jù)
C.是國家記載藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的國家法典,具有法律的作用
D.藥典未收載的藥物品種,一律不準(zhǔn)生產(chǎn)、銷售和使用
E.藥典已收載的藥物品種,地方可根據(jù)地區(qū)的情況作適當(dāng)處理
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A.是收載所有藥品的法典
B.是一部藥物詞典
C.是我國制定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典
D.是由國家統(tǒng)編的重要技術(shù)參考書
E.是從事藥品生產(chǎn)、使用、科研及藥學(xué)教育的唯一依據(jù)
A.3
B.4
C.5
D.6
E.7
A.藥典是判斷藥品質(zhì)量的準(zhǔn)則,具有法律作用
B.國家頒布的藥典所收載的藥品,一般稱為法定藥
C.凡是藥典收載的藥品,如其質(zhì)量不符合藥典的要求均不應(yīng)使用
D.工廠必須按規(guī)定的工藝生產(chǎn)法定藥
E.藥典收載的藥物的品種和數(shù)量是永久不變的
A.全世界
B.全國
C.全*省
D.全*市
E.地方
A.《中國藥典》
B.《局頒標(biāo)準(zhǔn)》
C.《醫(yī)院藥品制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》
D.A和B項(xiàng)
E.A、B、C三項(xiàng)均是
最新試題
Prochynal是用于治療()的干細(xì)胞制劑藥物。
以下哪些因素會(huì)影響生物類似藥的質(zhì)量相似性評估?()
干細(xì)胞制劑的質(zhì)量控制貫穿的過程不包括()。
重組乙型肝炎疫苗(CHO 細(xì)胞)原液中蛋白質(zhì)含量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是()
生物藥物生物學(xué)功能及含量分析在()階段具有重要作用。
干細(xì)胞制劑的應(yīng)用領(lǐng)域有()。
免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品質(zhì)量控制中,免疫細(xì)胞的采集、分離與鑒定環(huán)節(jié)需要做的工作不包括()。
Glybera?是()載體類治療藥物。
生物類似藥的分析相似性研究中,結(jié)構(gòu)表征不包括以下哪項(xiàng)?()
生物類似藥的質(zhì)量相似性研究中,哪個(gè)階段可以減免臨床試驗(yàn)?()