A.外用藥與其他藥品分開存放；中藥材和中藥飲片
B.外用藥與處方藥分開存放；中藥材和中藥飲片
C.中藥材和中藥飲片；處方藥與非處方藥分開存放
D.處方藥與非處方藥分開存放；外用藥與其他藥品分開存放
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A.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營許可證
C.藥品質(zhì)量管理體系
D.質(zhì)量管理體系
A.掃碼
B.數(shù)據(jù)上傳
C.掃碼和數(shù)據(jù)上傳
D.驗(yàn)收簽字
A.偷竊；更換；污染
B.偷竊；替換；污染
C.藥品被盜；替換；污染
D.藥品被盜；替換；混入假藥
A.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷
C.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
D.具有藥學(xué)中?；蛘哚t(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)專科以上學(xué)歷
A.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和三年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷
B.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專業(yè)大學(xué)本科以上學(xué)歷
C.具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷
D.具有藥學(xué)中?；蛘哚t(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷
最新試題
受托方可以將接受委托生產(chǎn)的藥品再次委托第三方生產(chǎn)。
從事藥品生產(chǎn)，應(yīng)當(dāng)符合的條件（）
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依法將本*行政區(qū)域內(nèi)藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管信息歸入到藥品安全信用檔案管理，并保持相關(guān)數(shù)據(jù)的動(dòng)態(tài)更新。監(jiān)管信息包括（）等內(nèi)容。
發(fā)生與藥品質(zhì)量有關(guān)的重大安全事件，藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)立即對(duì)（）等采取封存等控制措施。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》，省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對(duì)（）生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？
藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？
有下列哪些情形的，藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷，并予以公告（）。
監(jiān)督檢查時(shí)，藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)檢查需要說明情況、提供哪些材料？
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能（）。