單項(xiàng)選擇題資質(zhì)要求中，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱的人員不包括（）

A.質(zhì)量管理人員
B.驗(yàn)收
C.營(yíng)業(yè)員
D.采購(gòu)人員


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2.單項(xiàng)選擇題在人工作業(yè)的庫(kù)房?jī)?chǔ)存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理，下面描述正確的是（）

A.合格藥品為紅色，不合格藥品為綠色，待確定藥品為黃色
B.合格藥品為藍(lán)色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色
C.合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色
D.合格藥品為綠色，不合格藥品為黃色，待確定藥品為紅色

3.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中必須堅(jiān)持的基本守則是（）

A.誠(chéng)實(shí)守信，依法經(jīng)營(yíng)
B.不能經(jīng)營(yíng)保健食品
C.不能經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械
D.不能經(jīng)營(yíng)化妝品

5.單項(xiàng)選擇題采購(gòu)首營(yíng)品種應(yīng)當(dāng)審核藥品的合法性，索取加蓋供貨單位公章原印章的（）并予以審核。

A.藥品生產(chǎn)或者經(jīng)營(yíng)文件的復(fù)印件
B.藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件
C.藥品經(jīng)營(yíng)許可證或者營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件
D.藥品進(jìn)口批準(zhǔn)文件或者藥品經(jīng)營(yíng)許可證復(fù)印件