甲和乙均為藥品批發(fā)企業(yè),甲企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》載明的經(jīng)營范圍是麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、化學藥,乙企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》載明的經(jīng)營范圍是中藥飲片、中成藥、化學藥。2020年4月,為實施品牌經(jīng)營戰(zhàn)略,提高企業(yè)的知名度,甲企業(yè)決定與乙企業(yè)合并。2020年6月,該合并企業(yè)擴大經(jīng)營范圍,并更換質(zhì)量負責人。
根據(jù)上述材料,關(guān)于甲、乙兩企業(yè)合并,合并后擴大經(jīng)營范圍和更換質(zhì)量負責人的說法,正確的是()A.甲、乙兩企業(yè)合并屬于《藥品經(jīng)營許可證》許可事項變更,合并后擴大經(jīng)營范圍和更換質(zhì)量負責人都屬于登記事項變更
B.甲、乙兩企業(yè)合并屬于《藥品經(jīng)營許可證》登記事項變更,合并后擴大經(jīng)營范圍和更換質(zhì)量負責人都屬于許可事項變更
C.甲、乙兩企業(yè)合并屬于應(yīng)重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的事項,合并后擴大經(jīng)營范圍屬于登記事項變更,更換質(zhì)量負責人屬于許可事項變更
D.甲、乙兩企業(yè)合并屬于應(yīng)重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的事項,合并后擴大經(jīng)營范圍和更換質(zhì)量負責人都屬于許可事項變更
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甲和乙均為藥品批發(fā)企業(yè),甲企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》載明的經(jīng)營范圍是麻醉藥品、第一類精神藥品、第二類精神藥品、化學藥,乙企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》載明的經(jīng)營范圍是中藥飲片、中成藥、化學藥。2020年4月,為實施品牌經(jīng)營戰(zhàn)略,提高企業(yè)的知名度,甲企業(yè)決定與乙企業(yè)合并。2020年6月,該合并企業(yè)擴大經(jīng)營范圍,并更換質(zhì)量負責人。
根據(jù)上述材料,合并前甲、乙藥品批發(fā)企業(yè)均可以經(jīng)營的是()A.苯巴比妥片
B.布洛芬片
C.氯胺酮注射液
D.地芬諾酯片
趙某,化學專業(yè)本科學歷,2013年6月畢業(yè)后便在重慶市的甲藥品生產(chǎn)企業(yè)從事藥學崗位工作,2018年11月,趙某參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試,2019年6月趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》后在甲企業(yè)注冊執(zhí)業(yè)。2020年6月,趙某從甲企業(yè)辭職后,遂在重慶市的乙藥品零售企業(yè)注冊成為執(zhí)業(yè)藥師,但趙某并未參與乙企業(yè)的經(jīng)營活動。
根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定》,關(guān)于趙某在乙藥品零售企業(yè)注冊但未參與執(zhí)業(yè)活動的行為,其應(yīng)承擔的法律責任是()A.由負責藥品監(jiān)督管理的部門給予警告,責令限期改正
B.由負責藥品監(jiān)督管理的部門處1千元以上5千元以下的罰款
C.由公安機關(guān)處5日以上15日以下的拘留
D.由發(fā)證部門撤銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,并作為個人不良信息記入全國執(zhí)業(yè)藥師注冊管理信息系統(tǒng)
趙某,化學專業(yè)本科學歷,2013年6月畢業(yè)后便在重慶市的甲藥品生產(chǎn)企業(yè)從事藥學崗位工作,2018年11月,趙某參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試,2019年6月趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》后在甲企業(yè)注冊執(zhí)業(yè)。2020年6月,趙某從甲企業(yè)辭職后,遂在重慶市的乙藥品零售企業(yè)注冊成為執(zhí)業(yè)藥師,但趙某并未參與乙企業(yè)的經(jīng)營活動。
根據(jù)上述材料,趙某辭職后到乙藥品零售企業(yè)注冊執(zhí)業(yè),應(yīng)當()A.辦理變更注冊手續(xù)
B.辦理注銷注冊手續(xù)
C.經(jīng)乙藥品零售企業(yè)同意后即可,不需要辦理變更手續(xù)
D.因趙某之前的執(zhí)業(yè)范圍是藥品生產(chǎn),所以不可以注冊在乙藥品經(jīng)營企業(yè)
A.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門注冊
B.報國家藥品監(jiān)督管理部門備案
C.經(jīng)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門注冊
D.向所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門備案
最新試題
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關(guān)部門的調(diào)整權(quán)限分別為()
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學服務(wù)是醫(yī)療服務(wù)的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()
關(guān)于藥品追溯體系建設(shè)及藥品追溯碼的說法,錯誤的是()。
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是()
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃?()
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
個例藥品不良反應(yīng)的收集和報告是不良反應(yīng)監(jiān)測的工作基礎(chǔ),也是藥品上市許可持有人應(yīng)履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應(yīng)收集和報告的說法,錯誤的是()。